用法
称取本品 47.9g 加入 1000ml 蒸馏水，加热熔化并逼迫搅动，煮沸不要向上 1 分钟。分装三角瓶，121℃ 高压灭菌 15 分钟。取 1ml 制备好的样品液加入直径为 9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至 45-50℃ 培养基约 15mlav网站有哪些，混匀av网站有哪些，凝固后av网站有哪些，36℃ 特别培养 18～24h。
或冷却至 45-50℃ 时，倾入无菌平皿，琼脂王人备凝固后，在 37℃ 的培养箱中特别放手 1-2 小时，加入适应稀释度的样品液 1ml，涂布于培养基上，36℃ 培养 18～24h。
操作法度
1、按国度圭臬、SN圭臬、FDA圭臬或其它行径制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃ 培养 18～24 h，采取有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。大肠菌群典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠菌群=蓝绿色菌落;
4、对可疑大肠菌群菌落可划线接种到养分琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落作念大肠菌群 BGLB 发酵考验。
质料扫尾
1、外不雅
此干燥培养基的粉末均匀，具有细致的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2、微生物考验
在 36℃ 培养 18～24h 小时：
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