一、履行旨趣av网站有哪些
果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera）虫豸，属果蝇属（genus Drosophila），约有2500个种。频繁用作遗传学履行材料的是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）。
果蝇优点：
1. 饲养容易。在常温下，以玉米粉等作饲料就不错滋长，繁衍。
2. 滋长赶紧。十二天阁下就可完成一个世代，每个受精的雌蝇可产卵400～500个，因此在短时辰内就可赢得多数的子代，便于遗传学分析。
3. 染色体数少。唯有4对。
4. 唾腺染色体制作容易。横纹明晰，是细胞学不雅察的好材料。
5. 突变性状多，况且多数是方法突变，便于不雅察。
果蝇的生涯史：
果蝇的生涯周期黑白与温度有密切相关。一般来说，30℃以上温度能使果蝇不育或牺牲，低温能使生涯周期延伸，生涯力着落，饲养果蝇的最适温度为20～25℃。
生涯周期黑白与饲养温度的相关
果蝇在25℃时av网站有哪些，从卵到成蝇需10天阁下，成虫可活26～33天。果蝇的生涯史如下：
果蝇的性别及突变性状的鉴识：
果蝇的每一体细胞有8个染色体（2n=8），可配成4对，其中3对在牝牡果蝇中是同样的，称常染色体。另外一双称性染色体，在雌果蝇中是XX，在雄蝇中是XY。
果蝇的牝牡在幼虫期较难区别，但到了成虫期区别异常容易。雄性个体一般较雌性个体小，腹部环纹5条，腹尖色深，第一双脚的跗节前端名义有玄色鬃毛流苏，称性梳（Sex combs）。雌性环纹7条，腹尖色浅，无性梳。
履行中选定的果蝇突变性状一般皆可用肉眼果决，举例红眼与冷眼，往时翅与残翅等。而另一些性状可在剖解镜下果决，如焦刚毛与直刚毛等。现列表如下：
履行中使用的果蝇突变品系
焦刚毛的基因座为sn3， 本文简写为sn。
二、履行材料
不同品系的黑腹果蝇。
三、培养基和培养瓶
1. 果蝇饲料的配制 果蝇是以酵母菌四肢主要食料的，因此履行室内凡能发酵基质，皆可用作果蝇饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。配方如下表：
果蝇饲料的几种配方
1）玉米饲料：
i)取应加水量的一半，加入琼脂，煮沸，使充分熔化，加糖，煮沸熔化。 ii)取另一半水混和玉米粉，加热，调成糊状。 iii)将上述两者混和，煮沸。以上操作皆要搅动，以免千里积物烧焦。 iv）待稍冷后加入酵母粉及丙酸，充分调匀，分装。按附表用量配制，可得饲料200毫升阁下。
2）米粉饲料：行动与玉米饲料相易，用米粉代替玉米粉。
3）香蕉饲料：
i)将熟透的香蕉捣碎，制成香蕉浆。 ii)将琼脂加到水中煮沸，使充分熔化。 iii)将琼脂溶液加入香蕉浆，煮沸。 iv）待稍冷后加入酵母粉及丙酸，充分调匀，分装。
丙酸的作用是禁锢霉菌羞辱，用量参照附表，每200毫升饲料约加1毫升阁下。如无酵母粉，也可用酵母液代替，但用法不同。若用酵母菌液则在饲料分装到培养瓶中以后再加入，每瓶加数滴。
2.培养瓶
培养果蝇用的培养瓶可用牛奶瓶，或大、中型指管，用海棉或纱布包的棉花球作瓶塞。履行室中保存原种以及杂交履行以中指管为宜。培养瓶用前要消毒，尔后再装饲料（每瓶2厘米厚即可），待饲料冷却后，用乙醇棉花擦瓶的内壁，然后插入消毒过的吸水纸，作幼虫化蛹时的干燥形势。
四、履行药品和器具
1. 药品
（1）乙醚 （2）配制培养基所需药品(略)
2. 器具
（1）麻醉瓶 （2）镊子 （3）白瓷板 （4）羊毫 （5）吸水纸 （6）海绵垫 （7）果蝇瓶（指管） （8）棉花 （9）剖解镜 （10）死蝇盛留器 （11）灭菌锅
五、履行形势
1. 麻醉
对果蝇进行查验时，用乙醚麻醉，使果蝇处于眩晕现象。使用时将乙醚（2～3滴）滴到麻醉瓶的棉花球上（刺目不要让乙醚流进瓶内），麻醉瓶要保合手干燥，不然会粘住果蝇翅膀，影响不雅察。麻醉果蝇时，先将长有果蝇的培养瓶在海棉垫上敲，使果蝇全部震落在培养瓶底部，然后赶紧掀开培养瓶的棉塞，把果蝇倒入去盖的麻醉瓶中，独立即盖好麻醉瓶，待果蝇全部眩晕后，倒在白瓷板上进行不雅察。
快乐风男 勾引果蝇的麻醉进度看履行要求而定，对仍需培养的果蝇，以轻度麻醉为宜。但对不再培养，单单进行性状不雅察的果蝇不错深度麻醉，以致致死也无妨（果蝇翅膀外展45°角，阐扬牺牲）。查验兑现后，把不需要的果蝇倒入盛有煤油或乙醇的瓶中（死蝇盛留器）。
2. 果蝇交配
将牝牡果蝇放在一说念培养，雌蝇的生殖器中有贮精囊，可保留交配所得的多数精子，雌蝇一次交配所得的精子，填塞它屡次排出的卵受精，因此在作念杂交考验时，雌蝇必须选定处女蝇（莫得交配过的雌蝇）。雌蝇孵出后12小时内不会交配，这个时辰内把果蝇全部倒出，分出牝牡蝇，单独饲养，这时集会的雌蝇是处女蝇。杂交时把所需品系的雄蝇胜利放到处女蝇培养瓶中，贴好标签，注明两亲本的基因型及交配日历，进行培养。7～8天后倒掉亲本（一定要倒干净，以免亲代和子代稠浊），待F1成蝇成仙后启动野心，不雅察性状。可靠的计数及不雅察是培养启动的20天以内（再晚上F2也可能有了）。若须络续履行，不雅察F2，可在F1内挑出牝牡数对，另外培养，因为此次是用F1作亲本，进行个体间互交，是以这时不是处女蝇也不错。但如要把F1雌蝇与另一品系雄蝇杂交时，还要严格地选取处女蝇，行动同上。
3. 原种培养
在作新的留种培养时，应预先查验一下果蝇有莫得搀杂，以防原种丢失。亲本的数量一般每瓶5～10对，移入新瓶时，须将培养瓶仰卧，然后用羊毫将麻醉的果蝇从白瓷板上轻轻扫入，待果蝇醒过来后再把培养瓶竖起，以防果蝇粘在饲料上。原种每2～4周换一次培养基（依温度而定，10～15℃约4周换一次，20～25℃约二周换一次）。每一原种培养至少保留两套，培养瓶的标签上要写明突变称号，培养日历等。作原种培养温度可逼迫在10～15℃，培养时幸免日光直射。
果蝇在稳妥条目下会产子代，在肉眼能看到幼虫时就可把亲本倒掉，几天以后，新的成蝇便产生。待成蝇有了填塞保种的数量后，要转化培养瓶，四肢下一代的亲本，络续培养。
原种果蝇培养遭受的讲求是饲料发霉。发霉的原因好多，如器用莫得灭菌，空气羞辱，亲本不足时倒掉……，皆会引起饲料发霉。严重的霉菌羞辱会影响果蝇的滋长。饲料中加丙酸不错禁锢霉菌，但并不行扫数制止。发现培养瓶中有极少霉点时可用烧过的剖解针挑出。若多数霉菌羞辱，可把果蝇全部倒在一个消毒过的空指管中，让它举止2～3小时，换一支指管，再举止1～2小时，尔后倒入一支新的培养瓶中络续培养，这么不错退守霉菌羞辱。
原种保存遭受的另一个问题是搀杂，几个不同品系的果蝇在一说念培养，一定要退守搀杂。培养瓶的塞子要作念得紧些，不使果蝇逃出。转化培养瓶时av网站有哪些，要退守果蝇飞散。外逃的果蝇要打死。发现了搀杂的原种，要凭证原种果蝇的全部特征，挑出数对牝牡蝇饲养，进行筛选直到扫数莫得远隔为止。这么作念，费时起劲，仅仅在不得已时才禁受。一般搀杂时，只须浅近，不错重新引种，将搀杂种弃去。