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av网站有哪些 果蝇履行技能

发布日期:2024-11-12 01:14    点击次数:76

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一、履行旨趣av网站有哪些

果蝇(fruit fly)是双翅目(Diptera)虫豸,属果蝇属(genus Drosophila),约有2500个种。频繁用作遗传学履行材料的是黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)。

果蝇优点:

1. 饲养容易。在常温下,以玉米粉等作饲料就不错滋长,繁衍。

2. 滋长赶紧。十二天阁下就可完成一个世代,每个受精的雌蝇可产卵400~500个,因此在短时辰内就可赢得多数的子代,便于遗传学分析。

3. 染色体数少。唯有4对。

4. 唾腺染色体制作容易。横纹明晰,是细胞学不雅察的好材料。

5. 突变性状多,况且多数是方法突变,便于不雅察。

果蝇的生涯史:

果蝇的生涯周期黑白与温度有密切相关。一般来说,30℃以上温度能使果蝇不育或牺牲,低温能使生涯周期延伸,生涯力着落,饲养果蝇的最适温度为20~25℃。

生涯周期黑白与饲养温度的相关

果蝇在25℃时av网站有哪些,从卵到成蝇需10天阁下,成虫可活26~33天。果蝇的生涯史如下:

果蝇的性别及突变性状的鉴识:

果蝇的每一体细胞有8个染色体(2n=8),可配成4对,其中3对在牝牡果蝇中是同样的,称常染色体。另外一双称性染色体,在雌果蝇中是XX,在雄蝇中是XY。

果蝇的牝牡在幼虫期较难区别,但到了成虫期区别异常容易。雄性个体一般较雌性个体小,腹部环纹5条,腹尖色深,第一双脚的跗节前端名义有玄色鬃毛流苏,称性梳(Sex combs)。雌性环纹7条,腹尖色浅,无性梳。

履行中选定的果蝇突变性状一般皆可用肉眼果决,举例红眼与冷眼,往时翅与残翅等。而另一些性状可在剖解镜下果决,如焦刚毛与直刚毛等。现列表如下:

履行中使用的果蝇突变品系

焦刚毛的基因座为sn3, 本文简写为sn。

二、履行材料

不同品系的黑腹果蝇。

三、培养基和培养瓶

1. 果蝇饲料的配制 果蝇是以酵母菌四肢主要食料的,因此履行室内凡能发酵基质,皆可用作果蝇饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。配方如下表:

果蝇饲料的几种配方

1)玉米饲料:

i)取应加水量的一半,加入琼脂,煮沸,使充分熔化,加糖,煮沸熔化。      ii)取另一半水混和玉米粉,加热,调成糊状。      iii)将上述两者混和,煮沸。以上操作皆要搅动,以免千里积物烧焦。      iv)待稍冷后加入酵母粉及丙酸,充分调匀,分装。按附表用量配制,可得饲料200毫升阁下。

2)米粉饲料:行动与玉米饲料相易,用米粉代替玉米粉。

3)香蕉饲料:

i)将熟透的香蕉捣碎,制成香蕉浆。      ii)将琼脂加到水中煮沸,使充分熔化。      iii)将琼脂溶液加入香蕉浆,煮沸。      iv)待稍冷后加入酵母粉及丙酸,充分调匀,分装。

丙酸的作用是禁锢霉菌羞辱,用量参照附表,每200毫升饲料约加1毫升阁下。如无酵母粉,也可用酵母液代替,但用法不同。若用酵母菌液则在饲料分装到培养瓶中以后再加入,每瓶加数滴。

2.培养瓶

培养果蝇用的培养瓶可用牛奶瓶,或大、中型指管,用海棉或纱布包的棉花球作瓶塞。履行室中保存原种以及杂交履行以中指管为宜。培养瓶用前要消毒,尔后再装饲料(每瓶2厘米厚即可),待饲料冷却后,用乙醇棉花擦瓶的内壁,然后插入消毒过的吸水纸,作幼虫化蛹时的干燥形势。

四、履行药品和器具

1. 药品

(1)乙醚     (2)配制培养基所需药品(略)

2. 器具

(1)麻醉瓶  (2)镊子  (3)白瓷板  (4)羊毫  (5)吸水纸  (6)海绵垫 (7)果蝇瓶(指管) (8)棉花  (9)剖解镜  (10)死蝇盛留器  (11)灭菌锅

五、履行形势

1. 麻醉

对果蝇进行查验时,用乙醚麻醉,使果蝇处于眩晕现象。使用时将乙醚(2~3滴)滴到麻醉瓶的棉花球上(刺目不要让乙醚流进瓶内),麻醉瓶要保合手干燥,不然会粘住果蝇翅膀,影响不雅察。麻醉果蝇时,先将长有果蝇的培养瓶在海棉垫上敲,使果蝇全部震落在培养瓶底部,然后赶紧掀开培养瓶的棉塞,把果蝇倒入去盖的麻醉瓶中,独立即盖好麻醉瓶,待果蝇全部眩晕后,倒在白瓷板上进行不雅察。

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果蝇的麻醉进度看履行要求而定,对仍需培养的果蝇,以轻度麻醉为宜。但对不再培养,单单进行性状不雅察的果蝇不错深度麻醉,以致致死也无妨(果蝇翅膀外展45°角,阐扬牺牲)。查验兑现后,把不需要的果蝇倒入盛有煤油或乙醇的瓶中(死蝇盛留器)。

2. 果蝇交配

将牝牡果蝇放在一说念培养,雌蝇的生殖器中有贮精囊,可保留交配所得的多数精子,雌蝇一次交配所得的精子,填塞它屡次排出的卵受精,因此在作念杂交考验时,雌蝇必须选定处女蝇(莫得交配过的雌蝇)。雌蝇孵出后12小时内不会交配,这个时辰内把果蝇全部倒出,分出牝牡蝇,单独饲养,这时集会的雌蝇是处女蝇。杂交时把所需品系的雄蝇胜利放到处女蝇培养瓶中,贴好标签,注明两亲本的基因型及交配日历,进行培养。7~8天后倒掉亲本(一定要倒干净,以免亲代和子代稠浊),待F1成蝇成仙后启动野心,不雅察性状。可靠的计数及不雅察是培养启动的20天以内(再晚上F2也可能有了)。若须络续履行,不雅察F2,可在F1内挑出牝牡数对,另外培养,因为此次是用F1作亲本,进行个体间互交,是以这时不是处女蝇也不错。但如要把F1雌蝇与另一品系雄蝇杂交时,还要严格地选取处女蝇,行动同上。

3. 原种培养

在作新的留种培养时,应预先查验一下果蝇有莫得搀杂,以防原种丢失。亲本的数量一般每瓶5~10对,移入新瓶时,须将培养瓶仰卧,然后用羊毫将麻醉的果蝇从白瓷板上轻轻扫入,待果蝇醒过来后再把培养瓶竖起,以防果蝇粘在饲料上。原种每2~4周换一次培养基(依温度而定,10~15℃约4周换一次,20~25℃约二周换一次)。每一原种培养至少保留两套,培养瓶的标签上要写明突变称号,培养日历等。作原种培养温度可逼迫在10~15℃,培养时幸免日光直射。

果蝇在稳妥条目下会产子代,在肉眼能看到幼虫时就可把亲本倒掉,几天以后,新的成蝇便产生。待成蝇有了填塞保种的数量后,要转化培养瓶,四肢下一代的亲本,络续培养。

原种果蝇培养遭受的讲求是饲料发霉。发霉的原因好多,如器用莫得灭菌,空气羞辱,亲本不足时倒掉……,皆会引起饲料发霉。严重的霉菌羞辱会影响果蝇的滋长。饲料中加丙酸不错禁锢霉菌,但并不行扫数制止。发现培养瓶中有极少霉点时可用烧过的剖解针挑出。若多数霉菌羞辱,可把果蝇全部倒在一个消毒过的空指管中,让它举止2~3小时,换一支指管,再举止1~2小时,尔后倒入一支新的培养瓶中络续培养,这么不错退守霉菌羞辱。

原种保存遭受的另一个问题是搀杂,几个不同品系的果蝇在一说念培养,一定要退守搀杂。培养瓶的塞子要作念得紧些,不使果蝇逃出。转化培养瓶时av网站有哪些,要退守果蝇飞散。外逃的果蝇要打死。发现了搀杂的原种,要凭证原种果蝇的全部特征,挑出数对牝牡蝇饲养,进行筛选直到扫数莫得远隔为止。这么作念,费时起劲,仅仅在不得已时才禁受。一般搀杂时,只须浅近,不错重新引种,将搀杂种弃去。





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